El bufete de abogados con sede en el Bronx le ayuda a entablar demanda contra Vioxx

Merck & Co., Inc., es la gigantesca compañía farmacéutica estadounidense que creó Vioxx y la puso a la disposición de más de 20 millones de pacientes en los EE.UU. a partir del 21 de mayo de 1999. La ley exige que las compañías farmacéuticas garanticen que los fármacos para los que se requiere receta médica, tales como Vioxx, no sean defectuosos ni peligrosos para los consumidores comunes y corrientes.

En 2002, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de los EE.UU. exigió que Merck suministrara etiquetas con advertencias claras sobre los efectos secundarios graves que habían presentado pacientes que tomaban Vioxx. Información proveniente de estudios médicos de Vioxx realizados ya en 2000 demuestra que Merck sabía sobre los efectos secundarios graves, tales como ataques al corazón, derrames cerebrales, embolias pulmonares y coágulos sanguíneos, como consecuencia del uso prolongado de Vioxx.

Merck no cumplió con advertir a todos los pacientes de Vioxx sobre estos riesgos y efectos secundarios. El 30 de septiembre de 2004, Merck retiró Vioxx del mercado de fármacos de los EE.UU. luego de que más estudios médicos reconfirmaron el incremento de riesgos graves en enfermedades cardiovasculares debidos al uso prolongado de Vioxx.

Si usted ha sido medicado con Vioxx y sufrió un ataque al corazón, un derrame cerebral, una embolia pulmonar o de coágulos sanguíneos durante el consumo o después de usar Vioxx, es posible que pueda entablar una demanda judicial.

El bufete de abogados Bass y Rubinowitz con sede en el Bronx puede ayudarle a determinar si puede entablar una demanda judicial para recibir indemnización por daños y perjuicios a su salud. Nuestro bufete de abogados cuenta con experiencia considerable representando a clientes lesionados en los procesos de investigación, trámite y vista de una acción con jurado, en la clase de pleitos complejos que implican las demandas entabladas por responsabilidad sobre productos farmacéuticos vendidos en el mercado.